Anthropic wprowadza Life Sciences Verification Program

Firma Anthropic ogłosiła 17 września 2026 roku uruchomienie inicjatywy Life Sciences Verification Program (LSVP). Jest to unikalny program skierowany do sektora nauk przyrodniczych, mający na celu udostępnienie badaczom i profesjonalistom zaawansowanych modeli sztucznej inteligencji ze zmodyfikowanymi, bardziej liberalnymi mechanizmami zabezpieczeń. Zanim wdrożono nowe rozwiązanie, ogólnodostępne modele z rodziny Fable standardowo blokowały zapytania związane z kluczowymi obszarami nauk biologicznych – takimi jak odkrywanie leków, badania genetyczne czy rozwój kliniczny – traktując je jako potencjalnie niebezpieczne. Otwarty właśnie w fazie beta program rozwiązuje ten problem, łącząc rozszerzone uprawnienia dla rygorystycznie zweryfikowanych zespołów ze zaktualizowanym modelem bezpieczeństwa.

Dwa typy grantów dostępu i obsługiwane wersje modeli

Instytucje, które pomyślnie przejdą proces weryfikacji – uwzględniający dogłębną ocenę ich dorobku naukowego, standardów bezpieczeństwa cyfrowego oraz nadzoru etycznego – mogą wnioskować o dwa rodzaje grantów. Przyznane dostępy pozwalają na swobodną pracę z modelami poprzez różne interfejsy i produkty, w tym Claude Science, Claude.ai, Claude Code oraz klasyczne API.

Podstawowym wariantem uprawnień jest grant Standard Use. Obejmuje on zazwyczaj całe zespoły badawcze, jest odnawiany raz w roku i pokrywa większość typowych zadań z zakresu badań i rozwoju w naukach biologicznych. Na tym poziomie uczestnicy uzyskują pełny dostęp do modeli Mythos 5.1, Opus 5 oraz Sonnet 5. Zostały one wyposażone w wyspecjalizowane klasyfikatory, dzięki którym przepływ pracy analityków pozostaje płynny i nie jest sztucznie przerywany przez filtry językowe.

Drugim typem jest grant High-risk Use, przeznaczony włącznie dla pojedynczych naukowców lub ściśle wydzielonych jednostek realizujących projekty o podwyższonym ryzyku lub mogące mieć podwójne zastosowanie (dual-use). Zdejmuje on całkowicie standardowe zapory dotyczące zapytań biomedycznych i wymaga ponownej weryfikacji co 6 miesięcy. Obecnie w trybie wysokiego ryzyka organizacje mogą korzystać z modeli Claude Opus 5 oraz Claude Sonnet 5. Dostęp do najbardziej zaawansowanego modelu Claude Mythos w ramach opcji high-risk pozostaje jednak ograniczony dla większości podmiotów i jest wydawany wyłącznie po dodatkowej weryfikacji przeprowadzanej w ścisłej współpracy z rządem USA.

Nowy paradygmat weryfikacji i bezpieczeństwa

Umożliwienie generowania treści potencjalnie powiązanych z groźnymi patogenami wymagało od firmy Anthropic zmiany fundamentów architektonicznych zabezpieczeń. Projektując program, zidentyfikowano trzy wektory zagrożeń, które stanowiły największe wyzwanie:

• kompromitację dostępu, w tym ataki złośliwego oprogramowania (Access compromise),
• złośliwą lub wymuszoną działalność ze strony własnych pracowników (Insider threats),
• nieprzewidziane, niebezpieczne operacje podejmowane przez roje agentów AI (Agent misuse).

Aby skutecznie odpowiedzieć na te ryzyka, w ramach programu zdecydowano się na fundamentalną zmianę: rezygnację z tradycyjnego blokowania pojedynczych, rzekomo niebezpiecznych poleceń w czasie rzeczywistym na rzecz stałego monitorowania zachowań (offline monitoring). Platforma na bieżąco analizuje wzorce pracy instytucji, konfrontując je z celami zadeklarowanymi przez firmę podczas weryfikacji. Ten model współdzielonej odpowiedzialności pozwala na bezproblemową pracę, ale niesie za sobą konsekwencje infrastrukturalne – wymaga obowiązkowej retencji oflagowanych danych na okres 30 dni. Firma gwarantuje, że rejestry te są ściśle izolowane, niedostępne dla wewnętrznych zespołów zajmujących się sztuczną inteligencją w medycynie, i nigdy nie są wykorzystywane do trenowania kolejnych wersji modeli.

Dostępność, wymagania techniczne i plany rozwoju

W chwili obecnej program jest już wdrażany. Organizacje mogą z niego korzystać w ramach planów Claude for Enterprise oraz Team, a także z wykorzystaniem natywnej konsoli twórców (first-party console). Opcje dla użytkowników indywidualnych są na etapie planowania.

Z uwagi na trwającą fazę beta, rozwiązanie nie wspiera jeszcze instytucji pracujących w rygorze rygorystycznych amerykańskich regulacji BAA (Business Associate Agreement) dotyczących przetwarzania chronionych informacji zdrowotnych (PHI). Dlatego podmioty zajmujące się tego typu danymi muszą korzystać z oddzielnych konfiguracji. Równolegle trwają prace nad przyszłą, natywną integracją całego środowiska z systemami zabezpieczeń infrastrukturalnych Enterprise Frontier Safeguards (EFS). Program spotkał się z dużym zainteresowaniem innowatorów z branży biotechnologicznej – swoje poparcie i pierwsze doświadczenia związane ze zniesieniem ograniczeń dla modeli wyraziły już takie firmy jak Xaira Therapeutics, Edison Scientific czy Manifold Bio.